France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires paucourt - société civile de recherche - ropinirole base - comprimé - 0,5 mg - composition pour un comprimé > ropinirole base : 0,5 mg . sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - agoniste dopaminergique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires paucourt - société civile de recherche - ropinirole base - comprimé - 1 mg - composition pour un comprimé > ropinirole base : 1 mg . sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - agoniste dopaminergique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires paucourt - société civile de recherche - ropinirole base - comprimé - 2 mg - composition pour un comprimé > ropinirole base : 2 mg . sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - agoniste dopaminergique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - ropinirole base 0 - comprimé - 0,250 mg - pour un comprimé > ropinirole base 0,250 mg sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 0,285 mg - agoniste dopaminergique - classe pharmacothérapeutique :la substance active de requip est le ropinirole qui appartient à une classe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques . les agonistes dopaminergiques agissent dans votre cerveau comme la substance naturelle appelée dopamine.requip est indiqué dans le traitement de la maladie de parkinson.les personnes atteintes de la maladie de parkinson ont de faibles concentrations de dopamine dans certaines parties du cerveau. le ropinirole a des effets similaires à ceux de la dopamine naturelle et réduit ainsi les symptômes de la maladie de parkinson.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires paucourt - société civile de recherche - ropinirole base - comprimé - 0,250 mg - composition pour un comprimé > ropinirole base : 0,250 mg . sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - agoniste dopaminergique

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - rein polykystique, autosomique dominant - les diurétiques, - jinarc est indiqué pour ralentir la progression du développement du kyste et d’insuffisance rénale, de maladie de polykystose rénale autosomique dominante (pkrad) chez les adultes d’irc stade 1 à 3 au début du traitement avec preuve de maladie progresse rapidement.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - alprazolamum - comprimés - alprazolamum 0.25 mg, lactosum monohydricum 96 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, magnesii stearas, natrii docusas, silica colloidalis anhydrica, e 211 0.11 mg pro compresso corresp. natrium 0.051 mg. - anxiolytikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - alprazolamum - comprimés - alprazolamum 0.5 mg, lactosum monohydricum 96 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, magnesii stearas, natrii docusas, silica colloidalis anhydrica, e 127, e 211 0.11 mg pro compresso corresp. natrium 0.051 mg. - anxiolytikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - alprazolamum - comprimés - alprazolamum 1 mg, lactosum monohydricum 96 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, magnesii stearas, natrii docusas, silica colloidalis anhydrica, e 127, e 132, e 211 0.11 mg pro compresso corresp. natrium 0.051 mg. - anxiolytikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - alprazolamum - comprimés - alprazolamum 2 mg, lactosum monohydricum 192 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, magnesii stearas, natrii docusas, silica colloidalis anhydrica, e 211 0.2 mg, pro compresso corresp. natrium 0.102 mg. - anxiolytikum - synthetika